【图文】一次性手术服市场发展情况 一次性手术衣常识
一、是标准和规范制定工作严重滞后，标准工作滞后直接导致了产品质量的参差不齐。据统计，目前医疗卫生用非织造产品相关的现行标准共计32个，其中仅有3个是在2003年非典时紧急制定的国标，其他均为医疗系统制定的行业标准，且多为产品标准或者术语，直接有关纺织品的标准不超过12个。此外，目前我国医院的采购工作通常由医政科或设备科来执行，由于产品标准和材料认证要求的缺失，采购时只能通过查验“三证”，产品质量难以保证。因此，如何根据当前产业发展的需求来制定详细的标准工作规划，是整个医疗卫生手术服行业面临的一项十分紧急且重要的任务。
二、是政策法规引导和保障机制缺失。有关医疗执业防护法律法规制定的不明确和个人防护保障机制的缺失对于我国医疗防护产品的需求影响很大。卫生部发布了《职业病防治法》、《医院感染管理规定》、《突发公共卫生应急条例》等法律法规，对医护人员在诊疗和相关工作中的个人防护做了规定，但是除《禽流感职业暴露人员防护知道原则》规定了防护用品的质量性能要求，穿脱顺序和待用有效时间外，其他法规均没有对医护人员个人防护设备的性能和使用要求提出具体规定，更没有医疗防护用品的标准化要求。
三、是认证工作阻碍行业健康前行。由于缺少标准和使用规范的技术支撑，我国医疗与卫生非织造布行业的认证相对空白，特别是手术衣的审批认证机制混乱：普通棉布防护衣和普通非织造布防护衣为一类医疗器械，可由市级医疗器械管理部门审批;一次性和多次性医疗防护服属于二类医疗器械，由省级医疗器械管理部门审批，但是对于材料和产品的相应技术标准和生产规范并未认证和规定。
此外，我国生产的大量高档医用手术衣、口罩等产品出口经国外权威检测机构认定和包装之后，高价返销国内，流通环节的延长大大增加了最终用户的成本，严重阻碍了行业的健康发展，更抑制了高性能产品在国内医院的推广。事实上，很多从国外进口的手术衣都是由我国制造而成，而国内医院采购价格却远远高于出厂价格。
四、是公共创新服务平台和体系建设薄弱。同发达国家相比，我国大多数产业用非织造布的企业受规模实力和发展背景所限，科研投入比例相对较小，存在产品单一、创新能力不足和低水平重复建设等现象。同时，医疗防护产品储备和配送机制不健全。国内医疗防护用品基本是企业自产自销，缺少能与多家企业具有稳定联系的物资检测和配送机构，产品调度不畅，出现突发公共卫生事件时，生产供应容易出现混乱局面。因此，企业必须具备针对医院需要做好自身营销策略的能力一次性，一次性手术服市场发展前景以便机会来临时抢到市场。
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它可以分为四大类：保健类(杀菌、防臭服装及鞋相等)、治疗类(止血、止痒纺织品、抗病毒用纺织品)、人造器管类(人造血管、人造气管、人造食管、)和防护类(各种防辐射服装)。
除了以上分类方法外，也可以根据机能和用途分为普通医用纺织品和高机能医用纺织品。是指采用高技术纤维材料制成的、具有不同功能的医用纺织品。高机能医用纺织品一医用纺织品主要包括手术衣、手术帽，口罩、手术罩布、鞋罩、病号服、病床用品、纱布、绷带、敷料、胶带、医疗器械罩布、人工人体器官等。普通医用纺织品包括医疗护理用布、病人及病房用布、医护职员隔离服和手术室用布等。
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